给宝宝开秘密微薄了～～

一直很想给宝宝开个微薄、facebook啥的，不过因为国内出现过通过微薄了解宝宝然后抢孩子的事件，这个提案一直被wj否决。。。

不过现在终于开通了一个秘密微薄啦，没有follow任何人，也没有follower，只发布私有信息，也有我们两个人能登陆看，呵呵。虽然有点寂寞，但是想到以后有一天有个小小的空间记录宝宝的成长，还是觉得很开心的。虽然以后肯定会把这个空间转移到local上，现在还是非常非常兴奋的！

20周就可以知道宝宝性别了，宝宝的照片也就可以再更新一张了，有点迫不及待啊，呵呵

浪费三个小时在aps certificate上。。。

其实最后只要重启xcode就好了啊啊啊啊！！！！！！

真晕，年初的时候犯过同样错误，才半年就好了伤疤忘了痛。。。。。

唐筛经验。。。

庆幸当时知道NT值偏大之后，就直接上Harmony Fetal DNA Testing了。当时虽然不清楚NT值偏大是什么意思，也不知道唐氏到底是什么病，但觉得既然有99％准确率的检查，为什么要rely on不准确的结果。

回来之后做了点research，才庆幸当时没有犹豫不决地考虑要不要自己花钱做Harmony。NT值偏大的检查结果，基本都是阳性。即使blood test结果能中和掉一些，最后计算出来的比例还是很大，而且要两个星期后才能拿到检查结果，到时候我还是会选择再做Harmony或者CVS，然后再等上两星期看结果，这种煎熬，哎。。。以后如果再来一次，就skip NT了，直接上Fetal DNA Testing或者CVS。

再回头说说NT Screening。看了点资料之后，觉得这好像是个不太靠谱的检查。

首先从概率上来看，就觉得准确率不太高。比如，唐氏宝宝的几率是1/1000，这个检查false positive的几率是5％，就是说可能从1000个孕妇中检测出50个可能生出唐氏宝宝孕妇，于是这50个妈妈都要去做DNA检查，而按概率其中可能会有一个唐氏宝宝。而反过来，NT检查的测出率只有90％（国内据说只有60％－80％），就是说在剩下的950个孕妇中，可能生出一个唐氏宝宝的几率也有10％。

另外，看到唐氏胎儿和正常胎儿的各项数据比较结果，重合率非常高。 各种指标都处于边缘值的胎儿，完全有可能是正常胎儿，也可能是唐氏胎儿⋯⋯感觉完全是因为statistic来决定孩子是不是唐氏⋯⋯这个，总感觉不太靠谱啊！

总之，比较可靠的还是DNA检查。MaternityT21或者Harmony这种直接从血液中提取Fetal DNA的比较安全。虽然这种检查准确率是99％而不是100％，也有0.1％false positive的可能，但也基本可以接受，尤其是在30岁以下。可是我如果以后要第二个孩子，估计已经是大龄了，就考虑直接上CVS，如果宝宝有其它疾病，也可以一起检查出来。

现在正在等待检查结果的煎熬中。。。bless 宝宝健康！

终于。。。回到linux commands了。。

因为Alex一直推荐的Git，最近终于得重拾Linux Commands了，要命啊。。。早不知忘哪儿去了。没办法，现在只能从最简单的学起了。

最近事儿多，都没有办法专心工作了。不管怎么样，只要一切平安就好。

转贴：爱情

不知道为什么，看到这故事，突然想起你。


我不希望我们老去后的生活会需要这样辛苦。希望我们现在一起努力，希望将来我们不用捡空瓶，不用拾广告纸。希望我们会和和美美地坐在家里一起老去。


可是，如果真的遭遇贫穷，我也相信你会和老爷爷一样，把压扁的面包从门缝里塞给我，唠唠叨叨地叮嘱我赶快吃。我会接过面包，很幸福很满足。


她和他的车展 。一对老夫妇，老先生在车展外捡空瓶，老太太买了门票在里头捡丢弃的广告纸。 午饭时间，老先生拍扁小面包，从门缝塞进去，嘱咐老太太赶紧吃。PS:愿得真心人，白首不相离！那句我爱你，抵不过这面包的情谊。如有感触，请转发祝福！

不要多想了～～～

今天在网上看到一篇写非洲人某种恶习的文章，下面一群人围着评论：恶心，恐怖，特落后，“都羡慕非洲纯天然的生活,这也算,要学,就来整套的”⋯⋯
都不知道是不是真的呢，咋就这么有兴趣鄙视别人？ 

从USC事件之后，每次看到那些追着网上不明来源，不知道事实根据的帖子一番乱骂的人，就觉得恶心。在这些人张口开骂的时候，没有想过帖子说的是事实吗？ 

不求证，不自省。。。。

 不要多想了，不要多想了～～～

矛盾，真是矛盾。。。。

最近真是矛盾啊矛盾。好多事情都觉得这样也不是，那样也不对，左右都不爽；然后退一步想想，又觉得其实都无所谓⋯⋯我是不是快疯了？

月底了，老板要的post还没有写好。。。昏。。。不过真心觉得最近编程快了很多，写View啊Bar啊啥的想都不用想了。现在要开始多看patern了，觉得这个果然还是更过硬的。